أصدرت هيئة الدواء المصرية خلال شهر مايو الماضي ثمانية عشر منشوراً تحذيرياً، وهو العدد الأكبر من نوعه خلال العام الجاري، بشأن تداول تشغيلات محددة لعدد من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية وأرجعت الهيئة هذه التحذيرات إلى أسباب تتعلق بـ"الغش التجاري أو عدم مطابقة تلك التشغيلات للمعايير الفنية المعتمدة".
وتأتي هذه الخطوة في إطار جهود الهيئة المستمرة لضمان سلامة وفاعلية الدواء المتداول في السوق المصري وحماية صحة المواطنين من الممارسات الضارة التي قد تؤثر على جودة المستحضرات الحيوية.
أبرز التشغيلات المحذر منها ودواعي استخدامها
شملت التحذيرات أدوية حيوية ومتنوعة، ففي المنشور الدوري رقم (14) لسنة 2025، حذرت الهيئة من التشغيلتين رقم "2028623M- 2028923M" لدواء "Tussinor syrup" من إنتاج شركة ماش بريمير، والمستخدم لتخفيف السعال، وذلك لعدم مطابقتهما لمعايير معامل الهيئة.
كما حذرت في المنشور رقم (15) من التشغيلة رقم "24438001" لدواء "vastasiero 20 mg film coated tablets" من إنتاج شركة "الجيلاتينية"، المستخدم لعلاج ارتفاع الكوليسترول، للسبب ذاته. وطال التحذير أيضاً التشغيلة رقم "6036" من دواء "Mazemal 400 mg FCT" لعلاج الصرع، من إنتاج شركة "Unipharma".
وقررت الهيئة سحب مستحضر "Care by Care Cream" من إنتاج "Macro Group" لعدم مطابقة تشغيلات منه للمعايير الفنية، بالإضافة إلى سحب مستحضر "Pyra D 500 mg/gm oral powder" (تشغيلة 24560004) من إنتاج "الجيلاتينية" لعدم مطابقته للمعايير.
كما تضمنت المنشورات تحذيرات بشأن عبوات مقلدة لعدة مستحضرات لا تعود للشركات المنتجة الأصلية، مما يشكل غشاً تجارياً واضحاً. ومن بين هذه المستحضرات "CONVENTIN 400 mg" (تشغيلة 2409700) لعلاج الصرع وآلام الأعصاب، و"XILONE FORT SYRUP 100ML" (تشغيلة 5521010) لعلاج الالتهابات، و"Duphaston® 10mg" (تشغيلة 371021) لمشاكل الدورة الشهرية، و"Esogerdazol 40mg DR" (تشغيلة 22801) لقرحة المعدة.
وشملت التحذيرات أيضاً دواء "Janumet 50MG/1000MG" (تشغيلة Y007308) لعلاج السكري، ودواء "Epifasi 5000 IU ampoule" (تشغيلات 2308063 و2311892) لعلاج العقم، ومضاد حيوي "E-moxclav 642.9mg/5ml" (تشغيلة 2405974)، بالإضافة إلى تشغيلات من دواء "Ator" لعلاج الكوليسترول.
إجراءات الهيئة وتوجيهات للمواطنين والصيادلة
أكدت هيئة الدواء المصرية أن هذه التحذيرات والتنبيهات تخص التشغيلات المحددة الواردة في المنشورات فقط ولا تمتد لتشمل تداول هذه المستحضرات بشكل عام، ما لم يُذكر صراحة سحب المنتج بالكامل.
وأوضح مصدر مسؤول بالهيئة أن هذه الإجراءات تأتي كخطوة احترازية بناءً على التحاليل الدورية التي تجريها الهيئة على مختلف الأصناف الدوائية. وقال المصدر في تصريحات صحفية: "التحاليل تتم سواء خلال مراحل إنتاج الأدوية بالمصانع، أو بعد نزولها إلى الأسواق وتوافرها في الصيدليات والمخازن، وذلك لضمان أعلى معايير الجودة والسلامة للمريض المصري."
كما شملت التحذيرات مستحضرات تجميلية مثل "Native’s choice shea butter & coconut oil conditioner" لعدم مطابقته للمواصفات، وسرنجات طبية غير مسجلة، ومطهرات يحتمل وجود عبوات مجهولة المصدر منها، ومنتجات لشركة "هاي كير فارما" مثل "JOINT PEX" و "VEDI PEX"، بالإضافة إلى مستحضري "AZIROWA Film Coated Tablet" و "Glucolight XR 1000 mg" لاحتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر منها.
ودعت هيئة الدواء كافة الصيدليات ومنافذ توزيع الأدوية إلى التوقف الفوري عن تداول التشغيلات المذكورة في المنشورات الرسمية، وضبط وتحريز أي كميات متوفرة منها، وإبلاغ الهيئة في حال رصدها.
أما بالنسبة للمواطنين، فقد نصحت الهيئة بضرورة التأكد من مصدر الأدوية والتحقق من سلامة العبوات وتاريخ الصلاحية، وفي حالة وجود أي شك أو الحاجة إلى مزيد من الاستفسارات، يمكن التواصل مباشرة مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال زيارة موقعها الإلكتروني الرسمي.
وشددت الهيئة على أن تعاون المواطنين والصيادلة يعد عنصراً حاسماً في مكافحة تداول الأدوية المغشوشة وغير المطابقة، والمساهمة في الحفاظ على منظومة دوائية آمنة وفعالة في البلاد.